$X_2, Y_2$ અને $XY_3$ ની પ્રમાણિત એન્ટ્રોપી અનુક્રમે $60, 40$ અને $50 \ J \ K^{-1} \ mol^{-1}$ છે. પ્રક્રિયા $X_2 + 3Y_2 \rightleftharpoons 2XY_3; \Delta H = -60 \ kJ$ સંતુલનમાં હોય તે માટે તાપમાન .....$K$ હોવું જોઈએ.

$Br_{2(l)} + Cl_{2(g)} \rightarrow 2BrCl_{(g)}$ પ્રક્રિયા માટે એન્થાલ્પી ફેરફાર $\Delta H = 30 \ kJ/mol$ અને એન્ટ્રોપી ફેરફાર $\Delta S = 105 \ J/mol \cdot K$ છે,તો સંતુલને તાપમાન $...... \ K$ થશે.

એક વાયુને સમાન પ્રારંભિક અવસ્થામાંથી સમાન અંતિમ કદ સુધી સમદાબી (isobaric),સમતાપી (isothermal) અને સમોષ્મી (adiabatic) પ્રક્રિયાઓનો ઉપયોગ કરીને પ્રતિવર્તી રીતે વિસ્તૃત કરવામાં આવે છે. ત્રણ અલગ-અલગ પદ્ધતિઓમાં તંત્ર દ્વારા આસપાસ પર કરવામાં આવેલા કાર્યનો સાચો ક્રમ કયો છે?

$298 \ K$ તાપમાને અને અચળ દબાણે નીચેની પ્રક્રિયા માટે ઉષ્મા ફેરફાર $+ 7.3 \ kcal$ છે. $A_2B_{(s)} \to 2A_{(s)} + 1/2 \ B_{2(g)}$,$\Delta H = + 7.3 \ kcal$. અચળ કદે ઉષ્મા ફેરફાર કેટલો હશે?

$300 \ K$ તાપમાને નીચેની પ્રક્રિયા માટે $\Delta S_{\text{total}}$ નું મૂલ્ય શું છે:
$Fe_{2}O_{3(s)} + 3CO_{(g)} \longrightarrow 2Fe_{(s)} + 3CO_{2(g)}$
$\Delta H^{\circ} = -25 \ kJ, \Delta S^{\circ} = 15 \ J \ K^{-1}$ ($J \ K^{-1}$ માં)

પ્રબળ એસિડ અને પ્રબળ બેઇઝની તટસ્થીકરણ ઉષ્મા $-57.0 \ kJ \ mol^{-1}$ છે. જ્યારે $0.5 \ mole$ $HNO_3$ ના દ્રાવણને $0.2 \ mole$ $KOH$ સાથે મિશ્ર કરવામાં આવે ત્યારે મુક્ત થતી ઉષ્મા ....$kJ$ છે.